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肿瘤基因检测BRCA/HRD

武汉肿瘤同源重组缺陷(HRD)

临床应用

乳腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌,宫颈癌

检测方法

NGS

价格

7040元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测是怎么做的?需要抽很多血吗?
通常使用您手术或活检时取出的肿瘤组织样本进行检测。如果组织样本不够,也可以尝试用血液样本(液态活检)代替。抽血量很少,和常规体检抽血差不多,过程是安全的。
采组织样本会不会很疼啊?跟做活检一样吗?
检测本身不涉及新的有创操作。我们使用的是您之前手术或活检时已经获取并保存的肿瘤组织样本(病理科的石蜡块或切片)。因此,您无需再次经历取样过程,不会产生新的疼痛或不适。
这钱不能走医保报销对吗?那有什么别的补贴或者援助政策吗?
是的,HRD检测目前属于自费项目,不支持医保报销。部分检测机构或药企会针对特定药物使用提供相关的检测援助项目,您可以具体咨询检测机构是否符合申请条件。
这个HRD检测和普通的肿瘤基因检测有什么不一样?
您好,HRD检测是肿瘤基因检测中的一个特定项目。普通肿瘤基因检测可能主要查看几个特定的基因突变(如BRCA1/2)。而HRD检测通过评估基因组「疤痕」等指标,从更宏观的层面判断肿瘤细胞修复DNA的能力是否整体缺陷,这对预测PARP抑制剂疗效非常重要。
这个检测需要提前多久预约?
您好,建议您至少提前1-2个工作日进行预约。这能确保我们有足够时间为您准备采样包并协调采样点,让您的检测流程更加顺畅。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (12条,均分5.0)

何** 已验证 结直肠癌

检测速度比预期快,服务也不错。我打4星的原因是,希望能有更多支付方式上的支持,比如分期或者和一些保险、慈善项目合作。毕竟对于长期治病的家庭来说,一次性支出几万块压力还是蛮大的。内容本身是很好的。

机构回复

衷心感谢您的真诚建议。我们完全理解您的顾虑,并正在积极拓展与各类金融、保险及公益机构的合作,以期从多维度减轻患者的经济负担。

2026-05-087人觉得有用
钱** 已验证 化疗前检测

为妈妈(肝癌家属)咨询和办理的。客服专业,流程便捷。但感觉价格还是偏高了些,虽然有医保报销一部分,但自付金额对普通家庭来说仍是一笔不小的负担,希望未来能更亲民。

机构回复

我们完全理解您的感受,并感谢您的直言。检测成本涉及高端技术和复杂分析。我们一直在通过技术优化和规模效应努力控制成本,并积极拓展更多支付方式,希望能让更多患者受益。

2026-05-0713人觉得有用
白** 已验证 二次手术前

肠癌术后做的检测。采样时我对采血管类型有疑问(因为之前做过别的检测采血管不一样),打了个客服电话,马上就转接了技术老师,解释得很专业,打消了我的疑虑。这种随时能找到专业支持的感觉很好。

机构回复

感谢您的反馈!确保样本规范是准确检测的第一步,我们配备专业的支持团队就是为了及时解答各种技术疑问。很高兴能为您提供清晰的解答。

2026-05-0518人觉得有用
邱** 已验证 肺癌家属

我是术后复查患者,检测是为了评估复发风险和用药。服务各方面都挺好,就是感觉检测项目有点‘打包’销售,好像必须做一整套,不能单独只做我最关心的HRD相关指标。价格上如果能有更灵活的选择会更好。

机构回复

感谢您的反馈。我们的套餐是基于临床证据和协同解读价值设计的。但您关于灵活性的建议非常中肯,我们已反馈至产品部门,未来会探索更个性化的产品组合模式。

2026-04-2040人觉得有用
林** 已验证 靶向用药参考

为化疗前的检测来的。最大的优点是快且准,没耽误治疗时机。护士上门采样也很方便。扣一星是因为价格确实偏高,虽然有医保报销一部分,但自费压力还是不小。希望未来随着技术普及,价格能更亲民一些,让更多患者受益。

机构回复

衷心感谢您的选择与真诚反馈。我们理解您的感受,成本确实受到试剂、算法授权及严密质控等多因素影响。我们一直在努力通过技术优化和项目合作,探寻降低患者负担的方式。

2026-04-2721人觉得有用
顾** 已验证 结直肠癌

我是胃癌患者家属,多方打听后选了这家。价格中等偏上,但看中了他们和国内外很多药厂有合作,数据更新快,可能对匹配临床试验有帮助。服务确实不错,从采样到报告跟进都很及时。虽然目前还没用上匹配的新药,但报告中关于临床实验的信息给了我们很大的希望和方向。

机构回复

感谢您的信任。我们始终致力于将最新的科研和临床进展同步到检测服务和报告中,希望能为每一位患者打开更多的治疗窗口。很高兴我们的信息能为您带来希望,我们会持续关注新的治疗机会。请保持信心!

2026-04-1459人觉得有用
马** 已验证 靶向用药参考

报告内容很专业,但部分表述对于完全没有生物背景的家属来说,还是有点吃力。虽然电话解读很棒,但如果报告本身能再增加一个‘极简版摘要’,用大白话把核心结论和建议写出来,可能日常翻看会更方便。

机构回复

感谢您的好建议!我们一直在探索如何更好地平衡专业性与通俗性。您的“极简版摘要”想法非常棒,我们会认真研究,在未来的报告优化中考虑加入更直观的“患者版”摘要,让关键信息触手可及。

2026-03-1225人觉得有用
文** 已验证 体检异常

作为肝癌患者的女儿,我负责操办这个检测。最让我省心的是,他们主动联系了我们的主治医生,直接把专业版的完整报告发过去了。我们家属不用当“传声筒”,避免信息传递出错,这个安排真的很专业。

机构回复

您提到的这一点正是我们医疗服务流程的关键环节。确保检测结果准确、直接地送达主治医生手中,是我们辅助临床决策应尽的职责。感谢您的信任!

2026-02-1557人觉得有用
朱** 已验证 结直肠癌

速度很快,加急服务真的给力,3天拿到报告,没耽误用药。报告内容准确,医生认可。但感觉在线查询报告的界面可以再优化一下,比如进度条再细化些,报告下载格式多一点选择(比如PDF分章节)。服务是好的,这些小细节能更好。

机构回复

非常感谢您的肯定与细致建议!我们已经记录了您关于在线查询界面和报告下载体验的反馈,会尽快与技术团队沟通,优化这些用户体验细节。感谢您帮助我们进步!

2026-01-1544人觉得有用
王** 已验证 靶向用药参考

我是BRCA1突变携带者,做这个检测是为了更全面评估HRD状态。报告不仅给了分数,还用图表清晰展示了基因组瘢痕的具体模式,比如LOH、TAI这些指标各自的情况。这种可视化呈现让我对自己的基因缺陷有了更形象的了解。

机构回复

感谢您的评价。我们一直认为,清晰的数据呈现是专业性的重要体现。通过图表化展示基因组瘢痕,旨在让患者和医生能更直观、快速地理解复杂的基因组不稳定性,很高兴这个设计对您有帮助。

2025-12-1559人觉得有用
任** 已验证 甲状腺结节

给家人做的,我们人在外地,检测机构居然能协调我们当地的合作医院抽血,不用我们千里迢迢赶回去。跨区域的服务整合能力让人印象深刻,解决了我们的大难题。

机构回复

能为您解决实际困难,我们深感欣慰。我们正在全国范围内建设合作网络,就是希望打破地域限制,让更多患者能便捷地享受到精准检测服务。感谢您的信任!

2026-03-0665人觉得有用
杜** 已验证 甲状腺结节

我是靶向用药参考方向的,报告里将HRD状态与目前市面上已获批及在研的PARP抑制剂对应得非常好,不仅有药物名称,还有对应的适应症批准状态和关键临床试验名称。这对我后续和医生沟通,甚至寻找入组试验都提供了直接线索。

机构回复

您的用途正是我们报告希望覆盖的重要场景之一。我们与药研数据库保持同步,力求在报告中提供最新、最相关的药物及临床试验信息,直接助力治疗路径的探索。很高兴能成为您有力的信息工具。

2025-12-2263人觉得有用

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